Maladie De Vincent Lindon – La loi du marché, drame social interprété par Vincent Lindon dans le rôle de Thierry, un chômeur d’une cinquantaine d’années confronté à de graves difficultés financières, sera présenté en avant-première sur Arte le 25 mai. Un rôle qui a valu à l’acteur le prix d’interprétation à Cannes et, plus tard, le prix du meilleur acteur aux Oscars français.
Autre évolution passionnante pour l’acteur : il présidera le jury du Festival de Cannes en 2022. Dimanche, il remettra la Palme d’Or dans la grande salle du théâtre. Un certain soulagement pour l’acteur, qui lutte depuis longtemps contre des tics lors d’apparitions publiques. Un trait qu’il a acquis à la suite du stress familial de son enfance.
Lorsque les parents de Vincent ont divorcé alors qu’il n’avait que cinq ans, il est tombé dans une profonde dépression. Ce sont des tics puissants, c’est certain. Selon ses amis interrogés dans l’émission Un jour, un destin sur France 2, “les tics sont arrivés au moment de la séparation de ses parents”.
Ce soir, Arte diffusera le film La loi du marché, dont Vincent Lindon a été président du jury à Cannes, et les téléspectateurs pourront le retrouver à la télévision. L’acteur, largement considéré comme l’un des meilleurs, est immédiatement reconnaissable grâce à ses nombreux tics distinctifs. Mais où ont commencé tous ses problèmes ?
Les séquelles tragiques de sa vie qui n’ont jamais empêché le comédien de faire ce qu’il fait le mieux. Avant la sortie de son film de 1990 Il y a des jours… et les lunes, il a fait la déclaration “Quand je tourne, à partir du moment où on dit moteur, je n’en ai” dans l’émission de Thierry Ardisson, Lunettes noires. pour les nuits blanches.
Dans la même interview accordée à Konbini, il déclarait : “Je n’ai plus de tics, quand je joue un personnage, quand j’oublie que je suis Vincent”. Cette déclaration a été faite en 2020. Après s’être enfin confié à l’homme en noir, Vincent Lindon, qui venait tout juste d’officialiser sa relation amoureuse, avait déclaré : “Je n’ai absolument aucun complexe, ça m’est complètement égal.”
Vincent Lindon, connu pour ses rôles au cinéma, montre une autre facette de lui-même lorsqu’il n’est pas sur le plateau : une grande angoisse trahie par ses tics. Au fil des années, il s’est adapté à ce rôle, devenant l’un des acteurs français les plus demandés dans l’industrie cinématographique du pays. L’acteur/humoriste de 58 ans, lauréat du Prix d’interprétation de Cannes et de l’Oscar pour son interprétation dans “La Loi du marché”, a fait l’objet le 15 octobre d’un documentaire sur France 2 intitulé “Un jour, un destin”.
En plus d’en apprendre davantage sur ses relations amoureuses avec Claude Chirac et Caroline de Monaco, les amis et la famille de l’acteur se sont exprimés sur l’anxiété qui le tourmente et dont il a parlé lors de sa première conférence de presse à Cannes.
Le film Un homme amoureux, réalisé par Diane Kurys, était la fière présentation de Vincent Lindon au Festival de Cannes 1987. La journaliste Régine Magné a demandé : “J’ai l’impression que seule une caméra peut vous apaiser, est-ce qu’il faut jouer pour être pleinement heureux ?” lors d’une conférence de presse. L’acteur sourit et donne sa réponse :
Vous faites une remarque sur ma nervosité. Chaque fois que j’entends le mot « moteur », tous mes soucis, mes tics et mes nerfs disparaissent. Alors, si vous pouviez juste me crier « moteur » un peu plus souvent… Il n’essaiera pas d’esquiver le sujet, mais au lieu de cela, il embrassera le journaliste et lui exprimera sa gratitude pour l’opportunité de dire ce qu’il pense.
En fait, il garantit une performance brève mais dramatique dans son premier film, Le Faucon de Paul Boujenah, sans laisser passer un seul tic. Mais il n’a pas pu sortir de sa coquille et jouer ce rôle car il a eu un malentendu avec le directeur de casting, Yves Le Moign’, qui présentait lui-même des symptômes d’anxiété.
Puisque les deux parties sont convaincues que l’autre est malhonnête, une conversation idiote s’ensuit entre elles jusqu’à ce que la vérité soit révélée. Mathilde, atteinte du syndrome de Gilles de la Tourette, raconte : “J’ai fait en sorte que cela puisse s’intégrer dans ma vie.”
A l’occasion de la Journée des maladies rares (28 février), un podcast met en lumière un trouble méconnu et souvent caricatural : le syndrome de Gilles de la Tourette. Une personne malade nous raconte une journée type. Mathilde est une jeune femme bien dans sa peau et qui a appris à vivre avec les tics, verbaux pour la plupart, qui rythment son quotidien. “Je fais du bruit”, explique la jeune femme atteinte du syndrome de Gilles de la Tourette.
Presque chacune de ses phrases est ponctuée d’un « Ah ! Le geste « Je fixe un point du ciel avec mes mains » est un de ses tics. Cette trentenaire rit et dit : “Mes collègues m’ont dit que j’éteignais la lumière avec mes doigts pincés.” Sa sœur, Camille Descroix, réalise depuis le 10 février 2022 un podcast intitulé “Gilles, ma sœur et moi” dans lequel elle décrit son quotidien.
Elle souffre du même trouble neurologique rare qui touche seulement un enfant sur 200, comme Mozart, André Malraux, Vincent Lindon et Billie Eilish. En fait, toutes les personnes qui ressentent ce niveau d’inconfort ne se sentent pas suffisamment mal pour consulter un médecin.
Certaines personnes ont appris à gérer les contractions musculaires, les bruits et les tics qui les accompagnent. Mathilde travaille par exemple « dans un labo très convivial et accueillant » (estaminet). Elle s’est immédiatement fait des amis au restaurant, où elle a déclaré :
“Cela rassemble beaucoup de gens différents. Je peux presque goûter la glace et le sel marin. J’ai beaucoup d’admirateurs qui voient un exemple inspirant de quelqu’un qui peut sourire et être heureux malgré des défis importants. Les gens ont donc le sentiment qu’ils peuvent s’identifier à moi.
Cependant, le syndrome de Gilles de la Tourette est fréquemment dénaturé et satirisé. Beaucoup de gens les considèrent comme des fous criant dans les rues. Toutefois, cela ne concerne que 20 % des cas. Le neurologue spécialisé dans cette problématique les qualifierait plutôt de « tics chroniques », car le terme a une connotation moins négative.
Il a dit : « Oubliez l’idée qu’il s’agit nécessairement de gros jurons, d’obscénités et de comportements scandaleux. Le phénomène se produit rarement et, lorsqu’il se produit, il est beaucoup moins inquiétant et spectaculaire qu’on pourrait s’y attendre. Ce sont toujours des gens qui endurent de la douleur, et parfois un beaucoup.
Les tics apparaissent généralement pour la première fois dans la petite enfance ou au début de l’adolescence. Ils deviennent généralement plus petits à l’âge adulte. Les tics peuvent être réduits grâce à une thérapie comportementale, des médicaments ou des injections de toxine botulique pour les patients qui en ressentent une détresse importante. Dans des cas extrêmement exceptionnels, la chirurgie peut être utilisée, notamment l’implantation d’électrodes dans le cerveau.
Billie Eilish, invitée à apparaître dans l’émission d’Ellen DeGeneres, a récemment révélé qu’elle souffrait du syndrome de Gilles de la Tourette. Focus sur ce trouble neurologique qui porte le nom d’un médecin français.
Une sorte de problème neurologique
Officiellement, le syndrome de Gilles de la Tourette (ou maladie de Gilles de la Tourette) est un trouble neurologique caractérisé par des tics moteurs et/ou vocaux. La plupart des cas de syndrome de Tourette sont identifiés dans l’enfance (vers l’âge de sept ans, ou onze dans le cas de Billie Eilish), et la gravité des tics caractéristiques s’améliore généralement avec l’âge. Ainsi, les cas graves de syndrome de Gilles de la Tourette chez l’adulte sont rares.
Le symptôme le plus connu du grand public – l’usage involontaire d’un langage obscène – est en réalité assez rare. Les symptômes les plus courants incluent un plissement des yeux, un resserrement des muscles de l’estomac ou une sorte de mouvement du visage. De plus, le syndrome de Gilles de la Tourette n’a aucun effet sur les capacités cognitives ni sur l’espérance de vie de la personne atteinte.
